女娲之恋｜女人染色体22号双随性 随性所欲…..

女性22号染色体随体减少会对生育的后代有什么影响吗

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病例大多为散在发生，有典型临床表现，21三体为1.5。

SOD-1活性为1.5时。

21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I(superoxide dismutase-I、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关，40~45岁为1/100,45岁以上为1/50.5。

发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因卵子衰老所致21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致。

21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/。

病因与母亲妊娠时的年龄，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/，正常人SOD-1活性为1.0,21单体为0，简称SOD-1），活性增加；700，嵌合体病儿临床表现可不典型

我是女性,我的染色体21和22号易位,能生出健康宝宝的…

问题分析：两个人的染色体报告46,XY,21pss;46,XX,9qh+,21pstk+，都属于有多态性改变的情况，对本人来说没什么大影响，意见建议：但女方早期流产和胚胎停育的几率比普通人相对增加。

一般如果怀孕能支持到4个月以后，胎儿的先天缺陷几率就与普通怀孕差不多了，..

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