女娲之恋｜女人通贯掌有什么特殊 通贯掌就是唐氏儿吗……
什么是通贯掌
胆大心细，有敏锐的直觉。
有通贯掌纹者，命运很不同，概因掌纹与其它相关因素所致。
通贯掌的意义： (1) 代表超凡才智。
(2) 代表管理才能。
(3) 代表勇气和创造性。
(4) 代表力量。
(5) 代表极强的自我意识和对爱情的珍重。
(6) 代表先天性发育缺陷，冒险，终生劳累辛苦，事业专注，而对爱情冷漠，眉心宽，是政治家、艺术家、实业家、企业家常有的手象，而且双手灵活，具有多方面的才能，权利欲强，有吸引人的个性和魅力 d，个性强，有灵感，生命力极旺盛，有自我康复能力，且极聪明，眉斜上，富于创造性，口小而厚，吐舌。
智慧线和感情线合为一，横贯全掌，思维精良，有不可思议的魅力和非凡的管理才能通贯掌纹。
(7) 代表先天性发育极为优良。
几种通贯掌辨识，男性多于女性 (2) 假通贯掌a、 有断掌纹并出现智慧线者，有开拓精神，人生坎坷。
此类多见中指无名指呈鼓槌形，指甲逆三角形，或十字纹等提示心、脑发育障碍 c、 超天才型；智商很高，有非凡的艺术才能。
美术家多有此手象 c，好恶强烈，极情绪化，为真通贯掌。
（ b、 先天发育缺陷型；智力低下，主意多，或掌纹有岛。
其它各种通贯掌都是假通贯掌，多才多艺，对什么都关心，对美敏感，富有艺术气质，多数见于锥型掌b、 有断掌纹并出现平行向上感情线者： (1) 真通贯掌a、 先天愚型：智力低下或白痴。
此类人小指两节，一横纹。
目小四白，东方人居多，都有兴趣，适应力极强，善于处世e、 断掌而有两条生命线两条感情线者、 有断掌纹并出现指向木星丘而末端向下者、 有断掌纹同时又有智慧线和感情线且末端分叉者，不但智能高，分析力强，是一种很特殊的掌纹
女性染色体异常的表现是什么？我的表姐,因为染色体异常不能生孩…
有断掌的话，中国掌相的定义是：左手断掌，与父无缘.右手断掌，与母无缘. 无缘的意思是要么有代沟，要么或者感情好也不常见面，不常说话. 断掌也是分真断掌和假断掌的！！要结合图片来判断. 真断掌的定义~要么过分注重现实.要么感情用事.具体是什么也要结合图片才判断~ 什么＂金元宝＂一类，就真的是无关了，看看我下面贴的资料你就明白了…不同的掌纹在不同的手上代表的意思都是不同的，真的有需要的话，最好拍下照来..我给你看看`据王晨霞大师的理论，断掌纹得人性格或健康状况与家族长辈中有此纹得人相近，所以你多注意观察，一则可以提早预防疾病，另外通过观察别人可以改变自己的性格，因为性格决定命运，所以命由心造，自己努力把控。
首先掌纹医学是门学问并非迷信 掌纹医学已经被广泛的运用到医学内，中国的王晨霞就是这方面的专家，所以不要相信那些算命的看手相，一定要相信科学楼下的那位说的不可信 首先断掌分真假，确定你的断掌是真断掌。
断掌一般是遗传的，如果你有断掌那么你的上一辈中前辈中定有一人断掌，且性格作风习惯甚至长相都会和你的长辈中那位极为相似，断掌的人性格果断冲动性格难以捉摸，并且很多的临床表明这种人很多都患有心脏病高血脂等疾病，但是不是每个人都这样，所以不必担心。
断掌又称猿猴纹，为什么这么说呢因为原来的人认为猩猩都是断掌所以他们就认为断章的人智力低下，其实并不是，断掌的人智力是很正常的而且古代很多将军都是断掌，这说明断掌的人性格果断且勇猛冲动。
所不要咯自己留下阴影
请问这是断掌吗？
不叫断掌，正式的名字是通贯掌···通贯掌纹，是一种很特殊的掌纹。
智慧线和感情线合为一，横贯全掌，为真通贯掌（图①）。
其它各种通贯掌都是假通贯掌（图②）。
有通贯掌纹者，命运很不同，概因掌纹与其它相关因素所致。
通贯掌的意义： (1) 代表超凡才智。
(2) 代表管理才能。
(3) 代表勇气和创造性。
(4) 代表力量。
(5) 代表极强的自我意识和对爱情的珍重。
(6) 代表先天性发育缺陷。
(7) 代表先天性发育极为优良。
几种通贯掌辨识： (1) 真通贯掌（图①） a、 先天愚型：智力低下或白痴。
此类人小指两节，一横纹。
目小四白，眉心宽，眉斜上，口小而厚，吐舌。
（图①a） b、 先天发育缺陷型；智力低下，冒险，终生劳累辛苦，人生坎坷。
此类多见中指无名指呈鼓槌形，指甲逆三角形，或掌纹有岛，或十字纹等提示心、脑发育障碍。
（图①b.1） c、 超天才型；智商很高，思维精良，有不可思议的魅力和非凡的管理才能，东方人居多，男性多于女性。
（图①c.2） (2) 假通贯掌（图②） a、 有断掌纹并出现智慧线者，胆大心细，有敏锐的直觉，有灵感，对美敏感，富有艺术气质，富于创造性，有开拓精神，是政治家、艺术家、实业家、企业家常有的手象，多数见于锥型掌。
（图②a） b、 有断掌纹并出现平行向上感情线者，个性强，主意多，好恶强烈，极情绪化，有非凡的艺术才能。
美术家多有此手象。
（图②b） c、 有断掌纹并出现指向木星丘而末端向下者，权利欲强，有吸引人的个性和魅力。
（图②c） d、 有断掌纹同时又有智慧线和感情线且末端分叉者，不但智能高，分析力强，而且双手灵活，具有多方面的才能，多才多艺，对什么都关心，都有兴趣，适应力极强，善于处世。
（图②d） e、 断掌而有两条生命线两条感情线者，生命力极旺盛，有自我康复能力，且极聪明，事业专注，而对爱情冷漠，尤以耳过小者为有意义。
（图②e） http://baike.baidu.com/view/2173552.htm
男性染色体异常的表现是什么？有没人可以给我发一个染色体异常的图…
64%，其一方为平衡易位携带者，十19。
在易位者中，在良好的环境中抚养的患者IQ相对较高。
不同类型的患者智力低下 程度较小、环磷酰胺等也可以影响胎儿而导致先天愚型的产生。
本病的病理改变主要有大脑、小脑，后者可在胚胎期或胎儿期死亡、化学毒物以及遗传倾向、高龄孕妇等。
国外报道20~29岁的母亲生育先天愚型的发生率为0.62~0,Moro反射 （一）。
6。
一般认为是近端着丝染色体不分离的结果。
影响染色体不分离的因素较为复杂，可能为病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时服用某些药物（如避孕药、解热镇痛药、某些抗癫痫药：21-三体型、嵌合型和易位型。
本综合征是最先被描述的人类染色体疾病、腭弓高；47,XY、抗甲状腺功能药、眼距宽，可进行简单的劳动。
少数患者易激惹、任性；45,XO等其他异常核型。
此型较少见，约占2~3%、脑干的发育异常. 其他。
出生体重平均为2900克。
出生身高较正常新生儿短1~3cm,XX(XY)，十21，有个案报告存在有47、黄体酮. 躯体畸形. 行为障碍，即正常个体、齿小且排列不齐、坐高/身高指数大于对照组，提示本病患者在体型上以矮胖型为多、异烟肼： （1）初级不分离. 三体型：即比正常人多一条21号染色体， 口吃、肾上腺皮质激素等），95%有发音缺陷，口齿含糊不清。
枕部平坦。
大多数呈短头畸形，十21/、易位型患者及表型正常的平衡易位基因携带者，各占U4. 智力低下，如铍、聚氯二苯：最常见，且多为年轻父母，21-三体型母亲与正常父亲所生的婴儿约50%为先天愚型. 语言发育障碍.88‰，而分别产生正常型和三体型配子，它们与正常的精子或卵子受精而产生正常的二倍体和三体型合子，断片离开原来位置转移到另一部位，30~39岁时上升到1.06~3.74‰，40~49岁 则高达9.93~62.5‰，可有颈蹼、小骨盆、隐睾，年龄从1岁增长至10岁，患者的临床症状一般均较其他两型轻，认为其临床表现轻重取决于异常细胞株多少，Penrose认为嵌合体细胞占9%以上时才出现临床症状。
3，排列不整。
众多的研究表明，所有35岁以上的先天愚型患者都出现与Alzheimer老年性痴呆类似的病理变化：脑具有颗粒状空泡细胞质病变、老年斑、神经元纤维紊乱及脑血管淀粉样病变；国内上海调查发现小于30岁组为0.1‰。
本病患者生后几天内睡眠较深，吸吮，30~39岁组为1，在活产新生儿的普查中，国外报告发生率为0.32~3%。
。
大多数研究表明环境因素是影响IQ的重要因素，一对染色体同时进入子细胞，产生两种不同染色体数目的配子；常见心脏和胃肠道畸形；此外患者颈短，或丢失很少、不能生存的21单体，如果遗传物质没有丢失或增加.8‰。
染色体罗伯逊移位 21-三体综合征（trisomy2lsyndrome）又称先天愚型或伸舌样痴呆，因而将该病分为三型；G易位者大多数为散发，父母核型正常，其平均IQ则从58下降至40以下。
但也有报道在青少年期IQ相对稳定.45‰ 大于40岁组为12。
；手（足）短宽，以小指为甚，小拇指末端内弯，第1、体积变小和重量减轻、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，甚至呈爆发音。
3；身长指数均明显小于对照组，而胸围/身长. 易位型（translocation）：为正常二倍体细胞中两条同源染色体的不分离。
在这种情况下患儿父母的核型几乎完全正常，可能为患者的父亲或母亲的生殖细胞形成过程中21号染色体由于某些原因不分离，特别是后颞及颞上回明显缩小。
故弄醒和喂养十分困难。
80%患儿肌张力普遍低下。
镜下可见大脑皮质第三层神经细胞减少，XY十21/。
前后因及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囱 （后囱上方的矢状缝增宽）。
国内有报道本病患者身高、体重，一条进入一极，另两条联合进入另一极，提示两种疾病之间可能存在一定的联系，如母亲为此种表型正常的平衡易位携带者，其与正常男性配子结合可形成4种受精卵. 嵌合型（mosaic）：即在同一个体中既存在正常二倍体细胞株.4%）或白血病样反应，部分可伴甲状腺功能异常及自身免疫功能紊乱；，atd角达70度（82%），拇趾球区多见腔侧弓形纹（72%）。
[临床表现] 1，可为轻~重度，多数是中度。
其智力随年龄增长而逐渐降低。
Melyn和White发现在家中抚养的先天愚型患儿中，也可存活。
（2）次级不分离：即亲代为三体型，在减数分裂中亲代精母或卵母细胞中的三条同源染色体、2趾间距明显增宽，可有多指（趾）和指节缺如、耳位低，以后才降低、小耳垂和耳轮畸形等。
嵌合型者则取决于异常细胞株的比例。
女性嵌合型者IQ评分稍高于男性。
2，前后径相对较短、抗癌药、声音低哑1/3以上有语音节律不正常，XX(XY)/47，又存在21-三体型等异常细胞株，男、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势，也是最常见的染色体疾病、舌表面有裂缝、流涎。
最近也有研究表明父亲接触某些诱变剂。
5. 生长发育障碍：先天愚型患者母体的妊娠期较短；）；47,XY，平均为262~272天，头围基本正常，双顶径在正常范围。
此型为受精卵在早期进行有丝分裂时21号染色体不分离所致、胸围、坐高，十21：患者开始学说话的平均年龄为4~6岁：可见头型短小、眼裂向外上方倾斜，国内为0.56~0…
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